1.BevezetésCtion

A tiamin-pirofoszfát a B1-vitamin koenzim formája, amely számos állati szövetben jelen van. A tiamin-pirofoszfát a tiamin aktív formája, és számos, elsősorban a szénhidrát-katabolizmusban részt vevő enzim kofaktoraként szolgál. A hasnyálmirigysejtek tiamint nyernek a környezetükből, és enzimatikusan tiamin-pirofoszfáttá (TPP) alakítják át a citoplazmában; A TPP-t ezután a mitokondriumok egy specifikus hordozón, a mitokondriális TPP transzporteren (MTPPT; az SLC25A19 gén terméke) keresztül veszik fel. Fehér kristályos por. A száraz termék stabil, a vizes oldat pedig instabil. A maximális abszorpció 242 nm hullámhosszon következik be, Mp238-240 C-on. Ez a termék vízben oldódik, a vizes oldat pH-értéke savas, de etanolban, acetonban és éterben nem oldódik. A tiamin-pirofoszfát, a TPP a B1-vitamin metabolitja és a sejtben oldott anyagban szintetizálódó kofaktor. Fenn kell tartani a sejtben oldott transzketonáz és mitokondriális aceton Chemicalbook sav, ketoglutarát és elágazó láncú ketosav dehidrogenáz aktivitását. A TPP felhasználható a biológiai rendszerek savtalanítási mechanizmusának értékelésére. A TPP megelőzheti a hiperglikémia által kiváltott retinopátiát és a dezflurán által kiváltott hepatotoxicitást is patkányokban.

154-87-0

2.Funkciók

2.1 Tiamin-pirofoszfát por használata B1-vitamin-hiány esetén; A B1-vitamin fontos szerepet játszik a normál idegvezetés, valamint a szív és az emésztőrendszer normál működésének fenntartásában

2.2. Használható biológiai rendszerek dekarboxilációs mechanizmusaiban, valamint a tiamin-pirofoszfát gyökös reakcióinak vizsgálatára 2-oxosav-oxidoreduktázokban.

3.A tiamin-pirofoszfát az idegrendszerben is fontos szerepet játszik, amely elősegítheti a neurotranszmitterek szintézisét és felszabadulását, valamint fenntarthatja az idegrendszer normál működését. Ezért a tiamin-pirofoszfát egy nagyon fontos koenzim, amely fontos hatással van az emberi egészségre.

3. Alkalmazások

Tiamin-pirofoszfát Biokémiai kutatásokhoz használható; Klinikailag szívritmuszavar, szívinfarktus, kóma és más betegségek kezelésére használják.

Cocarboxylase powder Applications

4. Specifikációk

Teszt	Műszaki adatok	Eredmény
Próba	98.0%-101.0%	99.51%
Kinézet	Fehér vagy törtfehér kristályos por	Megfelel
Méret	100% /80 háló	Megfelel
Oldhatóság	vízben oldódik, és a vizes pH értéke az oldat savas. Oldhatatlan etanolban, acetonban és éterben.	Megfelel
megoldás	Tiszta vagy nagyon enyhén homályos, színtelen	Megfelel
PH	2.7-3.4	3.0
Hamu	Kisebb vagy egyenlő 0,3%	0.16%
Szárítási veszteség	Kisebb vagy egyenlő 5.0%	3.31%
Nehéz fém	20 ppm vagy annál kisebb	10 ppm vagy annál kisebb
Mikrobiológia: Total Plate Count Yeast & Penész E.Coli S. Aureus Szalmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negatív	80 cfu/g 50 cfu/g Megfelel Megfelel Megfelel
Következtetés	Megfelel a szabványnak

5. Folyamatábra

6. NMR

Cocarboxylase NMR

7. Stabilitás és biztonság

Sok stabilitási és biztonsági vizsgálatot végeztünk ezzel a termékkel kapcsolatban, gyorsított és hosszú távú stabilitási adatok szerint stabil tulajdonságokat mutat; állatklinikai vizsgálatok szerint biztonságos eredményeket mutat.

8. Vizsgálati módszer

I. műszer- és drogteszt.
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia ultraibolya detektorral (Shimadzu); elektronikus mérleg.
Tiamin-pirofoszfát referenciaanyag, metanol és acetonitril kromatográfiás tisztaságként, nátrium-heptán-szulfonát speciális folyadékkromatográfiás reagensként.
2. Módszerek.
2.1. Kromatográfiás körülmények.
Kromatográfiás oszlop: Inertustain C18 (5 μm, 4,6 mm*250 mm).
Mozgófázis: metanol-acetonitril-0,02mol/L heptánszulfonát-nátrium-oldat (1% trietil-amint tartalmaz, pH-ját foszforsavval 5,5-re állítjuk be) (7-7-14-8-6-5-metánszulfonát).
Áramlási sebesség: 1.{1}}ml/perc; detektálási hullámhossz: 246 nm; oszlophőmérséklet: 30 fok ; befecskendezési térfogat: 20 μl.
2.2. Összehasonlító oldat készítése.
A körülbelül 25 mg-os tiamin-pirofoszfát kontrollmintát pontosan lemértük, és egy 25 ml-es barna lombikba helyeztük, és a mozgófázissal mérlegre hígítottuk, amelyet referenciaanyag-tartalék oldatként (1 mg/ml) használtunk. Precíziós 5 ml-t vettünk és méretig hígítottunk 100 ml-es barna üvegben, amelyet referenciaoldatként használtunk (50 μg/ml).
2.3. A mintaoldat elkészítése.
Mérjük meg pontosan a mintát 50 mg-mal, tegyük egy 50 ml-es barna mérőpalackba, és hígítsuk fel a mérlegre mozgófázissal. A fenti oldat 5 ml-ét pontosan kivettük és méretig hígítottuk egy 100 ml-es barna üvegben, és a mozgófázisból mintaoldatot használtunk (50 μg/ml).
3. Határozottság.
Megfelelő mennyiségű referenciaanyag-tartalékoldatot (1 mg/ml) vettünk, és 1,10,20,50,100,200 μg/ml-es referenciaoldat-sorozatra hígítottuk mozgófázissal. A fenti kromatográfiás körülményeknek megfelelően 20 μL-t pontosan abszorbeáltunk és injektáltunk folyadékkromatográfba, és a kromatogramot rögzítettük. A koncentrációt (μg/ml) abszcisszaként és a csúcsterületet ordinátán használva lineáris regressziót végeztünk, és megkaptuk a regressziós egyenletet.
A vizsgálandó mintaoldatot a fenti módszer szerint készítettük el, a mintaoldatból 20 μL-t abszorbeáltunk és injektáltunk a folyadékkromatográfba, és a fenti kromatográfiás körülmények szerint számítottuk ki a tiamin-pirofoszfát tartalmát.

9. Tanúsítvány

KONO ISO