1. Bemutatkozás

A Carbopol 940 por 9007-20-9 akrilsavval kötött allil-szacharóz vagy pentaeritrit allil-éter nagy molekulájú polimere, más néven karbomer vagy karboxipoli-metilén. A sűrítőanyagként használt szintetikus nagy molekulatömegű akrilsav polimerek általános neve. nagyon fontos reológiai módosító.

A semlegesített szénhidrát kiváló gélmátrix, és fontos felhasználási területei vannak, mint például a sűrítés és a szuszpendálás. A folyamat egyszerű és a stabilitás jó. A Carbopol 940 port széles körben használják testápolókban, krémekben és gélekben

2 Funkciók

2.1. Semlegesítés és megvastagodás

Normális esetben a karbomert semlegesítik, hogy sót képezzenek, így a hullámos molekulák megvastagodnak az elektromos taszítás megnyílása miatt. A nátrium-hidroxid és a trietanol-amin gyakran használt semlegesítők, ezért a karbomer érzékeny az ionokra.

2. 2. Hidrogénkötés vastagodása

Karboxil-donorként a karbomermolekulák egy vagy több hidroxilcsoporttal egyesülhetnek, hogy hidrogénkötéseket képezzenek a sűrűsödéshez. Ez a semlegesítési módszer időt vesz igénybe. Az általánosan használt hidroxil-donorok a nemionos felületaktív anyagok, poliolok stb.

3 Alkalmazások

Carbopol 940 por: rövid reológiájú, nagy viszkozitású, nagy felbontású tisztaság, alacsony ionállóság és nyírási ellenállás, alkalmas gélekhez és krémekhez.

Carbomer 940 powder 8

Carbopol 941 por: Hosszú reológiájú, alacsony viszkozitású, nagy felbontású tisztaság, közepes ionállóság és nyírási ellenállás, alkalmas gélekhez és emulziókhoz.

Carbopol 934 por: Térhálósított poliakril gyanta, helyi kijuttató rendszer, magas viszkozitáson stabil, koncentrált gélekben, emulziókban, szuszpenziókban használatos.

Carbopol 1342 por térhálósított poliakril gyanta, helyi gyógyszeradagoló rendszer, kiváló reológia módosító elektrolit jelenlétében, polimerizációs emulgeálás.

Carbopol 980 por: térhálósított poliakril gyanta, helyi adagoló rendszer, kristálytiszta gél, víz vagy alkohol oldószer.

4 Minőségi szabvány

Megjelenés

Fehér enyhén savas por

0.2 Vizes oldat viszkozitása (mpa.s)

13000-30000

0.5 Vizes oldat viszkozitása (mpa.s)

40000-60000

A maradék etil-acetát/ciklohexán

Kisebb vagy egyenlő 0,45 százalék

Maradék akrilsav

Kisebb vagy egyenlő 0,25 százalék

0.2 Vizes oldat áteresztőképessége

85 százalék vagy annál nagyobb

0.5 Vizes oldat áteresztőképessége

85 százalék vagy annál nagyobb

Szárítási veszteség

2.0 százalék vagy annál kisebb

Halmozási sűrűség g/100ml

100-130

5 Észlelési módszer

PRÓBA

• Karbonsavtartalom

Minta: 400 mg, előzőleg szárítva

Titrimetriás rendszer

Mód: Közvetlen titrálás

Elektróda: Calomel-üveg

Titrálószer: 0,25 N nátrium-hidroxid VS

Végpont kimutatás: Potenciometrikus

Elemzés: Lassan add hozzá aMinta400 ml vízhez egy 1000- ml-es főzőpohárban, folyamatos keverés közben körülbelül 1000 ford./perc sebességgel, miközben a keverő tengelye a főzőpohár oldalán 60°-os szögben van elhelyezve.és a propellerrel a főzőpohár aljához közel helyezve. Folytassa a keverést 15 percig. Csökkentse a keverési sebességet, és potenciometrikusan titráljon veleTitrant. Minden egyes hozzáadása utánTitrantvárjon 1 percet a keveréshez, mielőtt feljegyezné a pH-t.

Számítsa ki a karbonsav-tartalmat a karbonsavcsoportok százalékában:

Eredmény=[(V × N/W) × F] × 100

V	=	= Titrantelfogyasztott mennyiség (ml)
N	=	= tényleges normalitásaTitrant(mEq/ml)
W	=	= Mintasúly (mg)
F	=	= ekvivalencia faktor a karbonsav (–COOH) csoportra, 45,02 mekv/mg

Elfogadási feltételek: 56.0 százalék –68.0 százalék szárított alapon

SZENNYEZŐDÉSEK

Törölje a következőket:

Heavy metal: NMT 20 µg/g

• Benzol határértéke

Standard oldat: {{0}},2 mg/ml benzol metanolban. Hígítsuk fel ezt az oldatot szerves mentes vízzel, hogy olyan oldatot kapjunk, amelynek ismert koncentrációja körülbelül 1,0 µg/ml.

Mintaoldat: Vigyen át 20 mg Carbomer 940-et egy 100- ml-es mérőlombikba. Adjunk hozzá 75 ml nátrium-klorid oldatot (20 mg/ml), és mechanikus eszközökkel keverjük homogénre (általában kb. 30 perc). Hígítsa fel nátrium-klorid oldattal (20 mg/ml) térfogatra, és keverje homogénre (általában kevesebb, mint 1 perc). Ezt az oldatot az elkészítést követő 3 órán belül elemezni kell.

Kromatográfiás rendszer

Mód: GC

Érzékelő: Láng ionizáció

Oszlopok

Védő: 0.53-mm × 5-m szilícium-dioxid, deaktiválva fenil-metil-sziloxánnal

Analitikai: 0.53-mm × 30-m olvasztott szilícium-dioxid, bevonva 3.0-µm G43 állófázis

Hőmérsékletek

Befecskendező nyílás: 140

Érzékelő: 260

Oszlop: Lásd

Asztal 1

A kezdeti Hőfok	Hőfok Rámpa	Végső Hőfok	Tartsa az időt végső hőmérsékleten (perc)
40	—	40	20
40	Gyorsan	240	20

Hordozógáz: Hélium

Lineáris sebesség: 35 cm/s

Injekciós térfogat: 1 µL

Befecskendezés típusa: Splitless

A rendszer alkalmassága

Minta:Átlagos megoldás

Alkalmassági követelmények

Relatív szórás: NMT 15 százalék

Elemzés

Minták:Átlagos megoldásésMintaoldat

Számítsa ki a benzol százalékos arányát a Carbomer 940 felvett részében:

Eredmény=(r_U/r_S) × (C_S/C_U) × 100

r_U	=	= benzol csúcsválasza aMintaoldat
r_S	=	= benzol csúcsválasza aÁtlagos megoldás
C_S	=	= benzol koncentrációja aÁtlagos megoldás(µg/ml)
C_U	=	= Carbomer 940 koncentrációja aMintaoldat(µg/ml)

Elfogadási feltételek: NMT 0,5 százalék

SPECIFIKUS VIZSGÁLATOK

Szárítási veszteség

Elemzés: A mintát vákuumban 80 °C-on 1 órán át szárítjuk.

Elfogadási feltételek: NMT 2.0 százalék

Váltás olvasásra:

Viszkozitás – Rotációs módszerek

Minta: 2,50 g, vákuumban 80 °C-on 1 órán át szárítjuk

Titrimetriás rendszer

Mód: Közvetlen titrálás

Elektróda: Calomel-üveg

Titráló: 180 mg/ml nátrium-hidroxid

Végpont kimutatás: pH

Elemzés: Óvatosan adja hozzá aMinta500 ml vízhez egy 1000- ml-es főzőpohárban, folyamatos keverés közben 1000 ± 10 ford./perc sebességgel, a keverőtengelyt a főzőpohár oldalára 60 -os szögben állítva, a propellerrel a főzőpohár aljához közel. főzőpohár. Hagyjon 45–90 másodpercet a hozzáadáshozMintaegyenletes sebességgel, ügyelve arra, hogy a laza porhalmazok feltörjenek, és folytassa a keverést 1000 ± 10 ford./perc sebességgel 15 percig. Távolítsuk el a keverőt, és helyezzük a diszperziót tartalmazó főzőpoharat 25 ± 0,1-es vízfürdőbe 30 percre. Helyezze be a keverőt olyan mélységig, amely biztosítja, hogy a diszperzióba ne kerüljön levegő, és 300 ± 10 fordulat/perc sebességű keverés közben titráljonTitrant7,3-7,8 pH-értékre aTitranta felszín alatt. Keverje 2-3 percig, amíg a semlegesítés be nem fejeződik. Ezután határozza meg a végső pH-t. Ha a pH kisebb, mint 7,3, növelje meg további nátrium-hidroxiddal. Ha több mint 7,8, dobja ki a nyálkaanyagot, és készítsen egy másikat, kisebb mennyiségű nátrium-hidroxidot használva a titráláshoz.

Tegye vissza a semlegesített nyálkát a 25 °C-os vízfürdőbe 1 órára. Mérje meg újra a pH-t, és ellenőrizze, hogy a nyálka pH-ja 7,3–7,8 legyen. A viszkozitás meghatározását késedelem nélkül végezze el, hogy elkerülje a semlegesítés után 75 perccel bekövetkező enyhe viszkozitásváltozásokat.

Szereljen fel megfelelő forgási viszkozimétert olyan orsóval, amelynek tengelye körülbelül {{0}},3 cm átmérőjű, és a tengely teteje és a tengely alsó csúcsa közötti távolság 5,0 cm. Az orsó forgása 20 ford./perc 5,5 cm-es merülési mélységnél. Kövesse a műszer gyártójának utasításait a látszólagos viszkozitás méréséhez.

Elfogadási feltételek: 40,000–60,000 mPa·s

6 Képesítés

Éves gyártás után cégünk megszerezte a megfelelő gyártási engedélyt.

ISO