Ginsenoside Re 90045-38-8

Kono Chem Co., Ltd. a ginsenoside re 90045-38-8 egyik legjobb gyártója és szállítója Kínában. Szeretettel üdvözöljük a nagykereskedelmi ginsenoside re 90045-38-8 eladásra itt gyárunkból. Minden vegyi termék kiváló minőségű és versenyképes áron.

1. Bevezetés

A ginzenozidok triterpenoid glikozidok, a Panax ginzengből és más Panax nemzetséghez tartozó növényekből kivont elsődleges bioaktív vegyületek. Általában fehér amorf porként vagy színtelen kristályokként jelennek meg, enyhe édességgel és keserűséggel és higroszkópossággal, vízben és etanolban oldódnak, és eddig több mint 40 monomer formát izoláltak. Széles körben elismertek sokféle biológiai tevékenységükről, beleértve az immunitás fokozását, a fáradtság enyhítését, az ideg- és a szív- és érrendszer védelmét, valamint a rákos sejtek szaporodásának gátlását, így kulcsfontosságú összetevői a gyógyszereknek, az egészségügyi kiegészítőknek és a kozmetikumoknak.

2. Funkció

A ginzenozidok biológiai funkciói szorosan kötődnek molekulaszerkezetükhöz (triterpenoid váz, glikozidláncok és -OH csoportok) és fiziológiás környezetben való stabilitásukhoz.

2.1 Az idegrendszer szabályozása

Mechanizmus: Az olyan monomerek, mint az Rg1 (protopanaxatriol vázzal), elősegítik az idegi őssejtek proliferációját és az acetilkolin szintézist, javítva a tanulást és a memóriát{1}}vízoldhatósága lehetővé teszi a részleges vér-agygáton való behatolást. Az Rb1 (protopanaxadiol váz) gátolja a hipotalamusz{5}}hipofízis-mellékvese (HPA) tengelyét, csökkentve a kortizol felszabadulását a szorongás enyhítése érdekében; stabilitása a semleges agy-gerincvelői folyadékban biztosítja a tartós aktivitást.

Hatás: Enyhíti az életkorral kapcsolatos -kognitív hanyatlást és javítja az álmatlanságot, kihasználva az idegsejt-receptorok szerkezeti specifikusságát.

2.2 Szív- és érrendszeri védelem

Mechanizmus: Az Rg1 és Re serkentik a vaszkuláris endothel nitrogén-monoxid (NO) szintézisét-A NO ellazítja a simaizmokat, így csökkenti a vérnyomást, stabilitásuk a semleges vérben (pH 7,35-7,45) biztosítja a hatékonyságot. Az Rb1 és Rg3 blokkolja a thrombocyta glikoprotein IIb/IIIa receptorokat, hogy gátolja az aggregációt, míg a hidroxilcsoportok megkötik a szívizom szabad gyököket, csökkentve a lipidperoxidációt.

Hatás: Megakadályozza a trombózist és a szívizom iszkémiát,{0}}a reperfúziós sérülést a vérben való oldhatóság támogatja a szisztémás eloszlás érdekében.

2.3 Immunmoduláció

Mechanizmus: Az Rg1 és Rh2 (gyengén savas gyomorkörnyezetben stabil) eléri a bélrendszert, hogy aktiválja a T/B limfocitákat és a természetes gyilkos (NK) sejteket. Kiegyensúlyozzák a pro-inflammatorikus (IL-2) és a gyulladásgátló (IL-10) citokineket, „kétirányú szabályozást” mutatva, amely fokozza az immunitást a sérült egyénekben, miközben elnyomja az autoimmunitást.

Hatás: Javítja a kórokozókkal szembeni ellenálló képességet és enyhíti az autoimmun tüneteket, fokozza a vízben való oldhatóság által lehetővé tett bélfelszívódást.

2.4 Daganatellenes tevékenység

Mechanizmus: A nagy-tisztaságú Rg3/Rh2 (98%-os vagy annál nagyobb tisztaság, minimális szennyeződés) kötődik a tumorsejt membránfehérjéihez, leállítva a sejtciklust G₀/G1-nél. Felszabályozzák a Bax-ot és leszabályozzák a Bcl-2-t az apoptózis indukálására, miközben gátolják a vaszkuláris endoteliális növekedési faktort (VEGF), hogy blokkolják az angiogenezist. A normál sejtekre gyakorolt ​​alacsony toxicitásuk a tumorsejt-célpontok szerkezeti specifitásából fakad.

Hatás: Fokozza a kemoterápia hatékonyságát és csökkenti a mellékhatásokat, a tumor mikrokörnyezetében való stabilitás (pH 6,5-7,0) biztosítja a tartós hatást.

3. Alkalmazás

A ginzenozidok alkalmazásai tulajdonságaik (oldékonyság, stabilitás, tisztaság) alapján vannak kialakítva az egyes iparágakban:

3.1 Gyógyszeripar

Neurológiai gyógyszerek: Rg1 tabletta (szájon át, gyomorsavban stabil) Alzheimer-kór ellen; Rb1 injekciók (steril, pH-6,0-ra pufferelve) súlyos álmatlanság kezelésére. Elősegíti a vér-agygáton való behatolást és a cerebrospinális folyadék stabilitását.

Szív- és érrendszeri gyógyszerek: Rg3 kapszula (bélben oldódó-bevonatú, véd a gyomorsavtól) magas vérnyomás kezelésére; Re-injekciók (fiziológiás sóoldatban oldódnak) szívinfarktus esetén, a vérben való oldhatóság felhasználásával a gyors eloszlás érdekében.

Tumorellenes adjuvánsok: 98%-os tisztaságú Rg3/Rh2 kapszulák (alacsony szennyeződések) kemoterápia mellett, stabilitás a daganatos szövetekben, amely anti-proliferatív hatást biztosít.

3.2 Egészségügyi termékipar

Funkcionális kiegészítők: Vegyes ginzenozid kapszulák (Rg1+Rb1+Re, nagyobb vagy egyenlő, mint 20% teljes tartalom) a fáradtság enyhítésére-víz-oldható a könnyű felszívódás érdekében, szobahőmérsékleten (20-25 fok) stabil tárolásra.

Öregedésgátló-termékek: Rg1/Rg3 orális folyadékok (pH 5,5-6,5, pufferolt a stabilitás érdekében) a szabad gyökök megkötésére, glikozidláncokkal, amelyek megakadályozzák a gyors anyagcserét a hosszan ható hatások érdekében.

3.3 Kozmetikai ipar

Öregedésgátló -bőrápolás: Kapszulázott Rg1/Rb1 (megakadályozza az oxidációt) a szérumokban/krémekben. A kozmetikai emulziókban való oldhatóságuk és a bőr pH-értékén (4,5-6,5) való stabilitásuk lehetővé teszi a behatolást a fibroblasztok stimulálásához, csökkentve a finom vonalakat.

Érzékeny bőr ápolása: A ginzenozid{0}}infúziós hidratálók (gyulladáscsökkentő Rb1-gyel) csillapítják a bőrpírt, vízoldhatóságot használva az egyenletes eloszlás érdekében a készítményekben.

4. Minőségi szabvány

5. Elemzési módszer

Az analitikai módszerek a ginzenozidok tulajdonságait (szerkezet, oldhatóság, reakciókészség) célozzák meg a pontos mennyiségi meghatározás és a biztonsági tesztelés érdekében:

5.1 Aktív komponens meghatározása

5.1.1 Összes ginzenozid (vanillin-perklórsav-kolorimetria)

Alapelv: A triterpenoid vázak a vanillin-perklórsavval reagálva lila komplexet képeznek (abszorbancia 544 nm-en), arányos a teljes tartalommal.

Lépések:

Készítsünk referencia (0,1 mg/ml Rg1 metanolban) és tesztoldatot (0,1 g mintát metanollal extraháljuk, szűrünk).

Párologtasson el mindegyikből 1 ml-t, adjon hozzá 0,2 ml 5%-os vanillin-jégecetet és 0,8 ml perklórsavat, melegítse 60 fokon 15 percig, hűtse le, és mérje meg az abszorbanciát.

Számítson standard görbével-gyorsan keverékekre, kihasználva a triterpenoidok szerkezeti reaktivitását.

5.1.2 Egyedi monomerek (HPLC-ELSD)

Alapelv: Az Evaporative Light Scattering Detector (ELSD) érzékeli a nem -UV--abszorbeáló monomereket (pl. Rg3); A C18 oszlop a polaritáson (acetonitril-vizes mozgófázisban való oldhatóság) választja el.

Körülmények:

Oszlop: C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm), mozgófázis: acetonitril- víz (gradiens: 19%-36% acetonitril 60 perc alatt), oszlop hőmérséklete: 30 fok, ELSD drift cső: 105 fok.

Lépések: Fecskendezzen be 10 μL referencia (10 ug/ml Rg1/Rb1/Re) és teszt (metanollal extrahált) oldatot; kiszámítja a külső standard módszerrel-pontosan a monomer tisztaságát, az oldhatósági különbségek felhasználásával az elválasztáshoz.

5.2 Azonosítás

5.2.1 Kémiai reakciók

Liebermann{0}}Burchard-teszt: Ginzenozidok + ecetsavanhidrid + tömény kénsav → piros-lila → kék-zöld (megerősíti a triterpenoid vázat).

Molish teszt: Minta + -naftol + kénsav → lila gyűrű a határfelületen (megerősíti a glikozidcsoportokat, a vízben való oldhatósághoz kötődik).

5.2.2 Vékony-réteg-kromatográfia (TLC)

Lépések: Helyezzen 5 μL mintát (5% metanolban) és referencia (1% Rg1/Rb1/Re) szilikagél G lemezekre; előhívjuk kloroform-metanol-vízben (65:35:10, alsó réteg); permetezze be 10%-os kénsav etanollal, melegítse 105 fokon.

Eredmény: Egyezésfoltok (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) megerősítik az azonosságot-az oldhatóságot használják az oldószer kifejlesztésében az elválasztáshoz.

5.3 Szennyeződés- és biztonsági észlelés

5.3.1 Nehézfémek (ICP-MS)

Lépések: 0,5 g mintát emészt fel 5 ml salétromsavval (mikrohullámú, 190 fok), hígítsa fel 25 ml-re; a Pb/As/Hg/Cd induktív csatolású plazma-tömegspektrometria-nagy érzékenységgel detektálja, biztosítva a toxikológiai határértékek betartását.

5.3.2 Oldószermaradék (GC-FID)

Körülmények: DB-624 oszlop (30m×0,32mm), hőmérsékleti program: 40 fok (5 perc) → 200 fok (10 fok /perc), detektor: FID.

Lépések: Oldjunk fel 0,1 g mintát N,N-dimetil-formamidban; fecskendezzen be 1 μL-t az etanol/metanol mennyiségi meghatározásához-, az oldószerek illékonyságát és a poláris oldószerekben való oldhatóságot használja a kimutatáshoz.

5.3.3 Endotoxin (Limulus Amebocyte Lisate Method)

Lépések: Hígítsa fel az injektálható mintákat (0,1 mg/ml, endotoxin-mentes víz) limulus amebocyte lizátummal (LAL), inkubálja 37 fokon 60 percig.-nincs gélképződés endotoxinra utal 0,5 EU/mL vagy egyenlő, ami kritikus az injektálható biztonság szempontjából.

6. Folyamatábra

Ginseng nyersanyag → Előkezelés (tisztítás, szeletelés, szárítás) → Extrakció (alkohol/víz extrakció, ultrahanggal-segített) → Szilárd-Folyadék elválasztás (szűrés, centrifugálás) → Töményítés (vákuumkoncentráció) → Tisztítás (makroporózus vákuum-szárítási gyanta) szárítás) → Szabványosítás (tartalomvizsgálat, összetétel-beállítás) → Végtermék

7. Stabilitás és biztonság
Stabilitás:
Megfelelő körülmények között (szobahőmérséklet) stabil. A stabilitási adatlap kérésre rendelkezésre áll.

Biztonság:
A tanulmány szerint fogyasztása biztonságos.

8. Vásárlói megjegyzések
Vannak üzleteink az Alibaba, a Chemicalbook és a LookChem oldalain, a kiváló minőségű termékek és a fenntartás nélküli szolgáltatások révén sok kedvező véleményt kaptunk.

9. Tanúsítványunk
Az évek során elkötelezettek vagyunk a termékgyártás optimalizálása és a minőségbiztosítási rendszer kialakítása mellett. Felállítottuk a minőségirányítási rendszert és megszereztük a tanúsítványt.

10. Ügyfeleink
Üzleti kapcsolatot építettünk ki az Abbott-tal, az Unileverrel, a Shiseidóval, a KANS-sel és a SIMM-mel stb.

11.Kiállítások

Gyakran veszünk részt nemzetközi kiállításokon, beleértve a CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest kiállításokat.

Népszerű tags: ginsenoside re 90045-38-8, Kína ginsenoside re 90045-38-8 gyártók, beszállítók, gyár