Izociánsav forró értékesítés 75-13-8

1. Bemutatkozás

Az izociansav különféle észterei közül bármelyik. A fontosabb vegyületek az alkil-monoizocianát, a (szubsztituált) fenil-monoizocianát, az a-szubsztituált izocianát és a poliizocianát ecet. A gyakoriak a toluol-diizocianát (TDI), a difenil-metán-diizocianát (MDI), az izoforon-diizocianát (IPDI), a polimetilén-polifenil-poliizocianát (PAPI) és a hexametilén-diizocianát (HDI). Különböző tulajdonságaik miatt széles körben használják növényvédő szerek, peszticidek, gyomirtó szerek, növényi növekedést szabályozó szerek és daganatellenes szerek előállítására. Polimerjeik pigmentek, gyanták, textil hidrofób szerek, műanyagok, mosószerek, habok, elasztomerek, kötőanyagok és bevonatok szintetizálására használhatók.

2.Funkció

2.1 A szerves szintézis fontos köztiterméke, amelyből karbamát rovarirtó, gombaölő és gyomirtó szerek sorozata készíthető, valamint felhasználható műanyagok, szövetek, bőrök és így tovább vízállóságának javítására. A kétfunkciós csoportok és a fenti izocianátok felhasználhatók poliuretán habok, gumi, rugalmas szálak, bevonatok, ragasztók, műbőr, műfa és így tovább szintetizálására.

3.Alkalmazás

Főleg háztartási gépekhez, autókhoz, építőiparhoz, lábbelihez, bútorokhoz, ragasztókhoz és más iparágakhoz használják.

4. Specifikáció

5. Folyamatábra

6. Vizsgálati módszer

A kvantitatív meghatározási módszerek közé tartozik a gravimetriás módszer (száraz módszer) és a térfogati módszer (nedves módszer). A két módszer elve a primer amin és a szekunder amin izocianáttal való reakcióján alapul, így megfelelő karbamidot állítanak elő, és a reakciót kvantitatív módon, túlzott amintartalom mellett hajtják végre. A különbség a két módszer között az, hogy a gravimetriás módszerrel szétválasztják a karbamidot, és tömege szerint számítják ki a tartalmat (közismertebb nevén száraz módszer); a volumetrikus módszer a standard sósavoldat segítségével csepegteti vissza az aminfelesleget, és a sósav-fogyasztás alapján számítja ki a tartalmat. Előbbit ritkán használják bonyolult elemzési lépései és lassú elemzési sebessége miatt. Jelenleg az izocianát széles körben alkalmazott mennyiségi meghatározása főként a volumetrikus módszerre vonatkozik (közismertebb nevén nedves módszer). A módszer sav-bázis reakción alapul. Ha a minta szabad lúgot tartalmaz, azt korrigálni kell. A reakció elve a következő.

Vagy

Az aminfelesleg sósavval reagál, és szerves amin-hidroklorid keletkezik

Izocianáttal reagáló hidrogéndonorként az amin megválasztása nagyban befolyásolja az analízis eredményét, és a reakciónak gyorsnak kell lennie.

És nehezen játszható aminok, mint például a di-n-butil-amin, piperidin (általános nevén hexahidropiridin), míg az aromás aminok és a hosszú láncú alifás aminok.

Lassúnak kell lennie. Vízzel és alkohollal reagál, nem poláris oldószereket válasszon, mint például toluol vagy klórbenzol, triklór-benzol stb., és.

Használat előtt dehidratálni kell. Indikátorként brómfenol kék vagy brómkrezolzöld van kiválasztva. Gyártó üzemek és rendszerek tartalom meghatározása.

A termékgyár a legfontosabb gyártásellenőrzési utasítás, mivel a gyártás, tárolás és szállítás során víz- és szennyeződéseket kaphat, ami a tartalom csökkenését eredményezi, ezért tartalomelemzés szükséges a alapja a hangyasav pontos képletének. A meghatározás lépései a következők.

1. Reagens előkészítése.
(1) 2 mol/l-es di-n-butil-amin (vízmentes fertőtlenített) toluol (vízmentes) vagy klórbenzol (kalcium-kloriddal szárított vízmentes klórbenzol) oldat.
(2) 0,5 mol/L sósav standard oldat (előkészítés és kalibrálás a rutin kémiai elemzés szerint).
(3) 0,1 százalékos brómkrezolzöld izopropanol (vagy metanol) oldat; ha indikátorként brómfenolkéket választunk, 0,1 g brómfenolkéket először 1,5 ml 1 mol/l-es NaOH vizes oldattal vizsgálunk, majd 100 ml-t vízzel hígítunk.

Elemző program.

Mérje le pontosan a 2.{1}}.5 izocianát mintát ampergolyóval) egy 250 ml-es kúpos palackban, oldjon fel 10 ml toluolt, mérjen 20 ml di-n-butil-amin oldatot. pipettával rázza fel az egyenletes elkeveredés érdekében, majd 15-30perc szobahőmérsékletre helyezése után adjon hozzá 70-100 ml vízmentes izopropanolt (metanolt vagy izopropanolt) a minta hígításához. Ezután titráljuk 0,5 mol/l-es sósav standard oldattal, amíg az oldat kékről sárgára nem változik 15 másodpercig, és a reakció végpontjaként nem tűnik el. Végezzen üres kísérletet ugyanazzal az eljárással

Számítási eredmény

V vakpróba – a vakkísérletben elfogyasztott sósav standard térfogata.
V minta – a minta által elfogyasztott sósav standard oldattérfogata.
A finomítás során általában a hidrolizált klór tartalma kevesebb, mint {{0}}.001 százalék muri 0,01 százalék . Ennek a módszernek az analitikai eredményeit nem kell korrigálni. A nyerstermék hidrolizált klórtartalma eléri a 0,05 százalékot. Az elemzési eredményeket korrigálni kell.

7.HPLC

8. Stabilitás és biztonság

Sok stabilitási és biztonsági vizsgálatot végeztünk ezzel a termékkel kapcsolatban, gyorsított és hosszú távú stabilitási adatok szerint stabil tulajdonságokat mutat; állatklinikai vizsgálatok szerint biztonságos eredményeket mutat.

9. Tanúsítvány

10.Kiállítás

11. Ügyfeleink

Üzleti kapcsolatot építettünk ki az Abbott-tal, az Unileverrel, a Shiseidóval, a KANS-sel és a SIMM-mel stb.

12. Ügyfelek véleménye

Népszerű tags: Izociansav Hot Sales 75-13-8, gyártók, beszállítók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, legjobb, ömlesztve, eladó