Tributil(1-etoxi-vinil)sztannán CAS 97674-02-7

1. Bemutatkozás
A tributil(1-etoxi-vinil)sztannán egy (C4H9)3SnCH=CHOC2H5 képletű kémiai vegyület. Ez egy szerves ónvegyület, amelyet különféle alkalmazásokban használnak, elsősorban a szerves szintézis területén. Reagensként használják a Stille kapcsolási reakcióban, amely értékes eszköz a szerves kémiában szén-szén kötések létrehozására.

2. Főbb funkciók
A tributil(1-etoxi-vinil)sztannánnak az alkalmazásától függően számos funkciója van. Íme néhány gyakori funkció:

2.1 Stille kapcsolás: A kapcsolási reakciókban szerként használják, ahol elősegíti a szén-szén kötések kialakulását szerves vegyületek között. Ez hasznossá teszi összetett szerves molekulák szintézisében.
Ez így működik: A tributil-(1-etoxi-vinil)-ónt általában úgy állítják elő, hogy a vinil-tributil-ónt alkohollal, jelen esetben etanollal reagáltatják. A reakció a kívánt tributil-(1-etoxi-vinil)ón-vegyületet állítja elő; A tributil(1-etoxi-vinil)ón palládiumkatalizátorral történő reagáltatásával aktiválható. Ez a reakció reaktív organopládium-fajtákat képez.
Az aktivált organopall-fajták ezután szerves halogeniddel, jellemzően aril- vagy alkil-halogeniddel reagálhatnak bázis jelenlétében. Ez a kapcsolási reakció új CC-kötés kialakulását eredményezi a szerves ónvegyület és a szerves halogenid között.

2.2 Katalizátor: A tributil(1-etoxi-vinil)sztannán különböző kémiai reakciókban is katalizátorként működhet. Katalitikus aktivitása jellemzően az ónatom jelenlétéből adódik, amely különböző átalakulási folyamatokban tud részt venni. Íme néhány példa, hogyan lehet katalizátorként használni:
a. Allilezési reakciók: 1-Etoxi-vinil-tri-n-butil-ón katalizálhatja az allilezési reakciókat, ahol elősegíti allilcsoportok hozzáadását különböző szubsztrátokhoz. Például katalizálhatja az aldehidek vagy ketonok allilezését, ami homoallil alkoholok képződését eredményezi. A katalizátorban lévő ónatom döntő szerepet játszik az allil-fajták stabilizálásában és aktiválásában, lehetővé téve a kívánt reakció bekövetkezését.
b. Pauson-Khand reakció: Ez egyfajta cikloaddíciós reakció, amelyet ciklopentenonok képzésére használnak alkinből, alkénből és szén-monoxidból. 1-Etoxi-vinil-tri-n-butil-ón katalizátorként működhet ebben a reakcióban, elősegítve a ciklopentenon-termék képződését. Az ónatom segíti a kiindulási anyagok koordinációját és aktiválását, ami a kívánt cikloaddícióhoz vezet.
Mindkét esetben az 1-etoxi-vinil-tri-n-butil-ón döntő szerepet játszik a reaktánsok közötti reakció elősegítésében. Katalizátorként felgyorsítja a reakciót azáltal, hogy alternatív reakcióutat biztosít alacsonyabb energiaigénnyel, vagy elősegíti a reakcióképes intermedierek képződését. Fontos megjegyezni, hogy a speciális reakciókörülmények és a szubsztrátumigény az alkalmazott katalitikus rendszertől függően változhat.

2.3 PVC stabilizátor: Használható hőstabilizátorként és antioxidánsként a polivin-klorid (PVC) előállításánál, hogy megakadályozza a polimer lebomlását a feldolgozás és felhasználás során.

2.4 Köztes vegyület a kémiai szintézisben: 1-Az etoxi-vinil-tri-n-butil-ón közvetítőként használható más szerves vegyületek szintézisében. Köztes termékként az 1-etoxi-vinil-tri-n-butil-ón különféle reakciókon mehet keresztül, hogy bizonyos funkciókat vagy szerkezeti jellemzőket vigyen be más szerves vegyületekbe. Íme néhány példa, hogyan lehet közvetítőként használni:
a. Keresztkapcsolási reakciók: 1-Etoxi-vinil-tri-n-butil-ón felhasználható prekurzorként más szerves ónvegyületek előállítására, amelyek részt vehetnek a keresztkapcsolási reakciókban. Például átalakulhat viniltributil-ón előállítására, amely sokoldalú köztitermék, amelyet Stille kapcsolási reakcióiban használnak szén-szén kötések kialakítására szerves ónvegyületek és szerves halogenidek között.
b. Funkcionális csoport átalakítása: 1-Az etoxi-vinil-tri-n-butil-ón különféle reakciókörülményeknek vethető alá, hogy átalakuljon, és különböző funkciós csoportokat vigyen be. Például oxidálószerekkel kezelve a megfelelő aldehidet vagy ketont kapjuk. Ezeket az intermedier vegyületeket azután további reakciókkal tovább lehet módosítani, hogy szerves vegyületek széles skáláját kapják.
Az 1-etoxi-vinil-tri-n-butil-ón mindkét esetben más szerves ónvegyületek vagy funkcionalizált intermedierek létrehozásának kiindulópontja vagy építőeleme. Ezek az intermedierek a későbbiekben bonyolultabb szerves molekulákba építhetők be a következő szintetikus lépésekkel. A konkrét reakciók és a reakciók a kívánt célmolekulától és az alkalmazott szintetikus stratégiától függenek.

2.5 Biológiai kutatás: A szerves ónvegyületeket, köztük az 1-etoxi-vinil-tri-n-butil-ónt potenciális rákellenes és peszticid tulajdonságaik miatt tanulmányozták. Feltárták a biológiai rendszerekkel, például sejtmembránokkal és fehérjékkel való kölcsönhatásukat is.

3. Alkalmazások
A tributil(1-etoxi-vinil)sztannát főként a vegyiparban és a gyógyszeriparban használják.

4. Minőségi szabvány

Enterprise Standard szerint

5. Elemzési módszer

MOA kérésre elérhető.

6. Referenciaspektrum

7. Stabilitás és biztonság

Stabilitás:

Megfelelő körülmények között (szobahőmérséklet) stabil. A stabilitási adatlap kérésre rendelkezésre áll.
Biztonság:

A GARS (Generally Recognized As Safe) amerikai közleménye szerint emberi használatra biztonságos.

8. Ügyfél megjegyzései

9. Tanúsítványunk

10. Ügyfeleink

11. Kiállítások

Népszerű tags: tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane cas 97674-02-7, gyártók, beszállítók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, legjobb, ömlesztve, eladó